Фонд #ИхтиДети

Ихтиоз — генетическое заболевание, ребенок с таким заболеванием может появиться в любой семье. Не каждый родитель может смириться с этим и принять диагноз ребенка.

Шамиль — 5 ребенок в семье Баштаевых из Чеченской республики, старшие дети — здоровы. Родители даже и не предполагали о существовании такой болезни, так как никогда ранее с ней не сталкивались.

Когда Шамиль появился на свет, его кожа была красной и опухшей и была похожа на пленку. Веки были вывернуты, а на всем теле кожа лопалась и отслаивалась большими пластинами, от чего появлялись обширные кровоподтеки. Мальчик плакал от боли, на время успокаивался, только когда его мазали специальными маслами. Когда мама Шамиля вспоминает это, у нее наворачиваются слезы.

Из роддома мальчик попал в Детскую клиническую больницу г. Грозного, где ему оказали значительную помощь. Кожа приобрела естественный цвет, но так и осталась сухой. Осложняет состояние 2-летнего ребенка сопутствующее заболевание — атопический дерматит.

Для того чтобы поддерживать состояние мальчика, надо постоянно обрабатывать кожу уходовыми кремами и мазями, а также каждый день купать ребенка со специальными средствами. Необходимые препараты не входят в список квотируемых лекарств, а многодетная семья Баштаевых закупать их самостоятельно не в силах.

Документы